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有了它,可以輕松使用白介素elisa試劑盒進行實驗

發(fā)布時間: 2021-08-20  點擊次數(shù): 1539次
  白介素elisa試劑盒的實驗原理是用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
 
  白介素elisa試劑盒的實驗步驟:
  1、加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在白介素elisa試劑盒酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
  2、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
  3、配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  4、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
  5、溫育:操作同3。
  6、洗滌:操作同5。
  7、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
  8、終止:每孔加終止液50μl,終止反應。
  9、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
  10、計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

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